亚虹医药希维她出海欧洲 欧盟获批 2.5亿美元授权落地

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CFi.CN讯：亚虹医药公告与Theramex签署希维她(APL-1702)海外授权协议，获得1500万美元首付款及超2.5亿美元总交易额，覆盖欧洲多国及澳新土市场。希维她已于2026年3月国内上市，用于CIN2治疗；EMA已于2026年2月受理其HSIL适应症上市申请。

近期机构研报指出，此次授权不仅验证希维她临床价值与商业化潜力，更显著改善公司现金流结构——首付款即覆盖多年研发支出，里程碑付款有望在2026年内陆续确认。研报认为，光动力疗法在宫颈癌前病变领域具安全性优势，希维她作为国内首个该机制产品，海外快速准入提升估值锚点。

研报指出，公司管线梯队清晰：APL-2302(USP1抑制剂)已中美双报临床，APL-2501(抗CLDN6/9 ADC)年底启动I期，多款创新药进入临床转化关键期。盈利预测显示2026年起收入将从5亿元跃升至2028年11.6亿元，增长主要来自希维她授权收益及后续销售分成。

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